分子診斷所應(yīng)用到的分子生物學(xué)技術(shù)主要包括，聚合鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR），熒光定量PCR（qPCR），DNA測(cè)序（DNA Sequencing），熒光原位雜交（FISH），DNA印記技術(shù)（DNA Blotting），單核酸多態(tài)性（SNP）和基因芯片（Gene Chip）等技術(shù)。這些技術(shù)的操作都離不開(kāi)一個(gè)重要的物質(zhì) – 核酸（DNA和RNA）。而由于日常檢測(cè)中要處理大量的不同來(lái)源的核酸以及核酸本身難以降解的特性，核酸污染是困擾絕大多實(shí)驗(yàn)室的一個(gè)難題。微量的核酸污染會(huì)產(chǎn)生假陽(yáng)性的檢測(cè)結(jié)果，這樣會(huì)對(duì)病人造成誤診，耽誤病情。如任由此情況發(fā)展，會(huì)形成氣溶膠污染而擴(kuò)散，會(huì)導(dǎo)致整個(gè)實(shí)驗(yàn)室的污染，嚴(yán)重的會(huì)關(guān)閉實(shí)驗(yàn)室，如無(wú)備用實(shí)驗(yàn)室，會(huì)造成更大的損失。

在與核酸污染長(zhǎng)期抗?fàn)幹校藗円部偨Y(jié)出了一些預(yù)防和清除核酸污染的方法。對(duì)于預(yù)防，實(shí)驗(yàn)人員一定要不斷改進(jìn)并嚴(yán)格遵循實(shí)驗(yàn)室操作流程，對(duì)實(shí)驗(yàn)室不同操作進(jìn)行區(qū)域劃分，分裝試劑，定期對(duì)實(shí)驗(yàn)儀器進(jìn)行滅菌，實(shí)驗(yàn)室適當(dāng)通風(fēng)，養(yǎng)成實(shí)驗(yàn)中進(jìn)行陰陽(yáng)對(duì)照的好習(xí)慣。當(dāng)污染已經(jīng)出現(xiàn)，傳統(tǒng)的清除方法包括對(duì)可疑器用稀酸進(jìn)行擦拭或浸泡，紫外線(xiàn)照射，對(duì)反應(yīng)液用DNaseⅠ或內(nèi)切酶進(jìn)行處理等方法。這些方法對(duì)一些微量污染會(huì)有一定效果，但對(duì)污染效果不是很理想，而且紫外線(xiàn)照射會(huì)對(duì)人體造成一定的危害。近些年來(lái)，一些生物試劑公司專(zhuān)門(mén)開(kāi)發(fā)研制出一些檢測(cè)清除核酸污染的試劑，這些試劑具有對(duì)人體無(wú)害，操作簡(jiǎn)單，省時(shí)等特點(diǎn)，其中一些試劑只需噴灑在污染去經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的反應(yīng)，擦除后便可清除污染。但這些產(chǎn)品還是相對(duì)傳統(tǒng)方法花費(fèi)略高。

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